Wskazania
Genotropina jest produktem na receptę do leczenia niewydolności wzrostu u dzieci:
Kup lek somatotropina najlepsze ceny znajdziesz w linku sterydysklep
- Którzy nie robią wystarczającego hormonu wzrostu samodzielnie. Ten warunek nazywa się niedoborem hormonu wzrostu (GHD)
- Ze stanem genetycznym zwanym zespołem Prader-Willi (PWS). Hormon wzrostu nie jest odpowiedni dla wszystkich dzieci z PWS. Skontaktuj się z lekarzem
- Który urodził się mniejszy niż większość innych dzieci urodzonych po tej samej liczbie tygodni ciąży. Niektóre z tych dzieci mogą nie wykazywać wzrostu nadrabiania zaległości w wieku 2 lat. Ten warunek nazywa się mały wiek ciążowy (SGA)
- Ze stanem genetycznym zwanym zespołem Turnera (TS)
- Z idiopatycznym krótkim wzrostem (ISS), co oznacza, że są one krótsze niż 98.8% innych dzieci w tym samym wieku i płci; Rosną w tempie, który prawdopodobnie nie pozwala im osiągnąć normalnej wysokości dorosłych, a ich płytki wzrostu nie zostały zamknięte. Należy wykluczyć inne przyczyny krótkiej wysokości. ISS nie ma znanej przyczyny
Genotropina jest produktem na receptę na wymianę hormonu wzrostu u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu (GHD), który rozpoczął się w dzieciństwie lub jako dorosły. Twój lekarz powinien przeprowadzić testy, aby upewnić się, że masz GHD, odpowiednio.
Blok menu głównego
- Dlaczego genotropina
- Oszczędności i wsparcie
- Program Pfizer Bridge ®
- Opcje oszczędności genotropiny
- Zasoby leczenia
- Jak używać genotropiny
- Bezpieczeństwo i skutki uboczne
- Kamienie milowe wzrostu
- Identyfikacja zaburzenia wzrostu
- Grupy rzecznicze
Twoje dziecko ma znacznie więcej niż stopy i cale
Dzieci przychodzą we wszystkich rozmiarach, ale to, jak rosną, różni się od dziecka do dziecka. Porozmawiaj z lekarzem dziecka, jeśli martwisz się o rozwój swojego dziecka.
W razie potrzeby lekarz dziecka może przepisać genotropinę, która jest terapią hormonalną dla dzieci i dorosłych z pewnymi zaburzeniami wzrostu.
Nie faktyczny pacjent.
- Przepisywanie informacji
- Ważna, bezpieczna informacja
- Skontaktuj się z nami
- Polityka prywatności
- Warunki korzystania
- Mapa witryny
Ta strona jest przeznaczona tylko dla ciebie.S. mieszkańcy. Produkty omawiane na tej stronie mogą mieć różne etykietowanie produktów w różnych krajach. Podane informacje są wyłącznie do celów edukacyjnych i nie mają na celu zastąpienia dyskusji na rzecz lekarza opieki zdrowotnej.
© 2022 Pfizer Inc. Wszelkie prawa zastrzeżone. PP-GEN-USA-1162
Kliknij aby rozszerzyć
Ważne informacje o bezpieczeństwie i wskazania
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany do zwiększenia wysokości u dzieci po zamknięciu płytek wzrostu.
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany u pacjentów z cukrzycą, którzy mają określone rodzaje retinopatii cukrzycowej (problemy z okiem).
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany u pacjentów, u których ostatnio zdiagnozowano raka, raka lub którzy są leczeni z powodu raka. Niedobór hormonu wzrostu może być spowodowany guzami mózgu. Tak więc obecność tych guzów mózgu należy wykluczyć przed rozpoczęciem leczenia. Hormon wzrostu nie należy stosować, jeśli wykazano, że poprzedni guz mózgu wrócił lub staje się większy.
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany u pacjentów krytycznie chorych z powodu operacji, urazu lub niewydolności oddechowej.
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany u dzieci z zespołem Pradera-Willi, które mają bardzo nadwagę lub mają poważne problemy z oddychaniem.
Genotropina nie powinna być stosowana przez pacjentów, którzy mieli alergię lub złą reakcję na somatropinę lub którykolwiek z innych składników genotropiny. W przypadku reakcji alergicznej szukaj szybkiej pomocy medycznej.
Niektórzy pacjenci rozwinęli cukrzycę podczas przyjmowania genotropiny. Dawkowanie leków na cukrzycę może wymagać dostosowania podczas leczenia hormonu wzrostu. Pacjentów należy uważnie obserwować, jeśli podano hormon wzrostu wraz z terapią glukokortykoidalną i/lub innymi lekami przetwarzanymi przez ciało w ten sam sposób.
U dzieci, które przeżyły raka, leczenie hormonem wzrostu może zwiększyć ryzyko nowego guza, w szczególności niektórych łagodnych guzów mózgu. Ryzyko to może być wyższe u pacjentów leczonych promieniowaniem czaszki. Ponadto pacjenci i ich lekarze powinni regularnie sprawdzać zmiany skóry.
Niewielka liczba pacjentów leczonych hormonem wzrostu miała wzrost ciśnienia w mózgu. Może to powodować bóle głowy i problemy z widzeniem. Leczenie należy zatrzymać i ponownie ocenić u tych pacjentów. Pacjenci z zespołem Turnera i zespołem Pradera-Willi mogą być bardziej narażeni na zwiększenie ciśnienia w mózgu.
Funkcja tarczycy powinna być regularnie sprawdzana podczas terapii hormonu wzrostu. Hormon tarczycy powinna zostać uruchomiona lub dostosowana w razie potrzeby.
Pacjenci leczeni hormonem wzrostu powinni być regularnie sprawdzani pod kątem niskiego poziomu kortyzolu w surowicy i/lub potrzeby zwiększenia dawki glukokortykoidów, które przyjmują.
U dzieci doświadczających szybkiego wzrostu krzywizna kręgosłupa może się rozwijać lub pogorszyć. Nazywa się to również skoliozą. Pacjenci z skoliozą powinni być regularnie sprawdzani, aby upewnić się, że ich skolioza nie pogarsza się podczas terapii hormonalnej wzrostu.
U dzieci doświadczających szybkiego wzrostu może wystąpić ból utykający lub bioder lub kolan. Jeśli dziecko otrzymujące terapię hormonu wzrostu zaczyna utykać lub odczuwa ból biodra lub kolana, lekarz dziecka powinien zostać powiadomiony, a dziecko powinno być zbadane.
Hormon wzrostu powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie potrzebne. Powinien być stosowany ostrożnie u matek karmiących, ponieważ nie wiadomo, czy hormon wzrostu jest przekazywany w ludzkie mleko.
Używaj innego miejsca na ciele każdego dnia do zastrzyków hormonu wzrostu. Może to pomóc w zapobieganiu problemom skórnym, takim jak guzowatość lub ból.
Niektóre przypadki zapalenia trzustki (trzustka zapalna) zgłaszano rzadko u dzieci i dorosłych otrzymujących hormon wzrostu. Istnieją pewne dowody na to, że istnieje większe ryzyko u dzieci niż u dorosłych. Literatura sugeruje, że dziewczęta, które mają zespół Turnera, mogą mieć większe ryzyko zapalenia trzustki niż inne dzieci przyjmujące hormon wzrostu. U każdego dziecka, które rozwija trwały, ciężki ból brzucha, należy rozważyć zapalenie trzustki.
W badaniach genotropiny u dzieci z GHD skutki uboczne obejmowały reakcje miejsca wstrzyknięcia, takie jak ból, zaczerwienienie/obrzęk, zapalenie, krwawienie, blizny, guzki lub wysypka. Innymi skutkami ubocznymi były utrata tłuszczu, ból głowy, krew w moczu, niska aktywność tarczycy i lekko zwiększony poziom cukru we krwi.
W badaniach genotropiny u dzieci urodzonych w SGA, skutki uboczne obejmowały tymczasowo podwyższony poziom cukru we krwi, zwiększone ciśnienie w mózgu, wczesne dojrzewanie, nieprawidłowy wzrost szczęki, reakcje miejsca wstrzyknięcia, wzrost moli i pogorszenie skoliozy (krzywizna kręgosłupa).
Zgłoszono zgony przy użyciu hormonu wzrostu u dzieci z zespołem Pradera-Willi. Te dzieci miały wyjątkowo nadwagę, miały problemy z oddychaniem i/lub infekcją płuc. Wszyscy pacjenci z zespołem Pradera-Willi powinni być zbadani pod kątem tych problemów. Powinny również ustalić zdrową kontrolę masy ciała.
W badaniach genotropiny u dzieci z PWS, skutki uboczne obejmowały retencję płynów, agresywność, ból stawów i mięśni, wypadanie włosów, ból głowy i zwiększone ciśnienie w mózgu.
Pacjenci z zespołem Turnera przyjmujący terapię hormonalną mogą być bardziej narażeni na infekcje ucha. Nazywa się to również zapaleniem ucha zapaleniem mediów.
W badaniach genotropiny u dzieci z zespołem Turnera, skutki uboczne obejmowały grypę, gardło, ucho lub zatokę, katar, ból stawów i infekcja dróg moczowych.
W badaniach genotropiny u dzieci z ISS, skutki uboczne obejmowały choroby oddechowe, grypę, infekcję gardła, zapalenie nosa i gardła, ból brzucha, bóle głowy, zwiększony apetyt, gorączka, złamanie, zmiany nastroju i ból stawów.
Kobiety, które przyjmują estrogen ustami, mogą przyjmować genotropinę. Mogą potrzebować większej dawki hormonu wzrostu.
Genotropina może być przyjmowana przez osoby starsze w razie potrzeby. Starsi pacjenci mogą być bardziej narażeni na skutki uboczne z terapią hormonu wzrostu.
W badaniach genotropiny u dorosłych z GHD skutki uboczne obejmowały zatrzymywanie płynu, ból stawu lub mięśni, sztywność i zmiany w uczuciu. Zwykle te działania niepożądane nie trwały długo i zależały od przyjmowania dawki genotropiny.
Kasety genotropiny zawierają M-cresol i nie powinny być stosowane przez pacjentów alergicznych.
Pracownik opieki zdrowotnej pomoże ci w pierwszym zastrzyku. On lub ona również wyszkoli cię, jak wstrzykiwać genotropinę.
Wskazania
Genotropina jest produktem na receptę do leczenia niewydolności wzrostu u dzieci:
- Którzy nie robią wystarczającego hormonu wzrostu samodzielnie. Ten warunek nazywa się niedoborem hormonu wzrostu (GHD)
- Ze stanem genetycznym zwanym zespołem Prader-Willi (PWS). Hormon wzrostu nie jest odpowiedni dla wszystkich dzieci z PWS. Skontaktuj się z lekarzem
- Który urodził się mniejszy niż większość innych dzieci urodzonych po tej samej liczbie tygodni ciąży. Niektóre z tych dzieci mogą nie wykazywać wzrostu nadrabiania zaległości w wieku 2 lat. Ten warunek nazywa się mały wiek ciążowy (SGA)
- Ze stanem genetycznym zwanym zespołem Turnera (TS)
- Z idiopatycznym krótkim wzrostem (ISS), co oznacza, że są one krótsze niż 98.8% innych dzieci w tym samym wieku i płci; Rosną w tempie, który prawdopodobnie nie pozwala im osiągnąć normalnej wysokości dorosłych, a ich płytki wzrostu nie zostały zamknięte. Należy wykluczyć inne przyczyny krótkiej wysokości. ISS nie ma znanej przyczyny
Genotropina jest produktem na receptę na wymianę hormonu wzrostu u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu (GHD), który rozpoczął się w dzieciństwie lub jako dorosły. Twój lekarz powinien przeprowadzić testy, aby upewnić się, że masz GHD, odpowiednio.
Zachęcamy do zgłoszenia negatywnych skutków ubocznych leków na receptę na FDA. Odwiedź http: // www.FDA.Gov/MedWatch lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088.
Ta strona internetowa nie jest ani własnością, ani kontrolowana przez Pfizer. Pfizer nie popiera i nie ponosi odpowiedzialności za treść lub usługi tej witryny.
- Przepisywanie informacji
- Ważna, bezpieczna informacja
- Skontaktuj się z nami
- Polityka prywatności
- Warunki korzystania
- Mapa witryny
Ta strona jest przeznaczona tylko dla ciebie.S. mieszkańcy. Produkty omawiane na tej stronie mogą mieć różne etykietowanie produktów w różnych krajach. Podane informacje są wyłącznie do celów edukacyjnych i nie mają na celu zastąpienia dyskusji na rzecz lekarza opieki zdrowotnej.
© 2022 Pfizer Inc. Wszelkie prawa zastrzeżone. PP-GEN-USA-1162
Opublikowano 30 maja 2000.
Źródło: Opracowane przez National Center for Health Statistics we współpracy z National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion (2000).
Ważne informacje o bezpieczeństwie i wskazania
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany do zwiększenia wysokości u dzieci po zamknięciu płytek wzrostu.
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany u pacjentów z cukrzycą, którzy mają określone rodzaje retinopatii cukrzycowej (problemy z okiem).
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany u pacjentów, u których ostatnio zdiagnozowano raka, raka lub którzy są leczeni z powodu raka. Niedobór hormonu wzrostu może być spowodowany guzami mózgu. Tak więc obecność tych guzów mózgu należy wykluczyć przed rozpoczęciem leczenia. Hormon wzrostu nie należy stosować, jeśli wykazano, że poprzedni guz mózgu wrócił lub staje się większy.
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany u pacjentów krytycznie chorych z powodu operacji, urazu lub niewydolności oddechowej.
Hormon wzrostu nie powinien być stosowany u dzieci z zespołem Pradera-Willi, które mają bardzo nadwagę lub mają poważne problemy z oddychaniem.
Genotropina nie powinna być stosowana przez pacjentów, którzy mieli alergię lub złą reakcję na somatropinę lub którykolwiek z innych składników genotropiny. W przypadku reakcji alergicznej szukaj szybkiej pomocy medycznej.
Niektórzy pacjenci rozwinęli cukrzycę podczas przyjmowania genotropiny. Dawkowanie leków na cukrzycę może wymagać dostosowania podczas leczenia hormonu wzrostu. Pacjentów należy uważnie obserwować, jeśli podano hormon wzrostu wraz z terapią glukokortykoidalną i/lub innymi lekami przetwarzanymi przez ciało w ten sam sposób.
U dzieci, które przeżyły raka, leczenie hormonem wzrostu może zwiększyć ryzyko nowego guza, w szczególności niektórych łagodnych guzów mózgu. Ryzyko to może być wyższe u pacjentów leczonych promieniowaniem czaszki. Ponadto pacjenci i ich lekarze powinni regularnie sprawdzać zmiany skóry.
Niewielka liczba pacjentów leczonych hormonem wzrostu miała wzrost ciśnienia w mózgu. Może to powodować bóle głowy i problemy z widzeniem. Leczenie należy zatrzymać i ponownie ocenić u tych pacjentów. Pacjenci z zespołem Turnera i zespołem Pradera-Willi mogą być bardziej narażeni na zwiększenie ciśnienia w mózgu.
Funkcja tarczycy powinna być regularnie sprawdzana podczas terapii hormonu wzrostu. Hormon tarczycy powinna zostać uruchomiona lub dostosowana w razie potrzeby.
Pacjenci leczeni hormonem wzrostu powinni być regularnie sprawdzani pod kątem niskiego poziomu kortyzolu w surowicy i/lub potrzeby zwiększenia dawki glukokortykoidów, które przyjmują.
U dzieci doświadczających szybkiego wzrostu krzywizna kręgosłupa może się rozwijać lub pogorszyć. Nazywa się to również skoliozą. Pacjenci z skoliozą powinni być regularnie sprawdzani, aby upewnić się, że ich skolioza nie pogarsza się podczas terapii hormonalnej wzrostu.
U dzieci doświadczających szybkiego wzrostu może wystąpić ból utykający lub bioder lub kolan. Jeśli dziecko otrzymujące terapię hormonu wzrostu zaczyna utykać lub odczuwa ból biodra lub kolana, lekarz dziecka powinien zostać powiadomiony, a dziecko powinno być zbadane.
Hormon wzrostu powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie potrzebne. Powinien być stosowany ostrożnie u matek karmiących, ponieważ nie wiadomo, czy hormon wzrostu jest przekazywany w ludzkie mleko.
Hormon wzrostu powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie potrzebne. Powinien być stosowany ostrożnie u matek karmiących, ponieważ nie wiadomo, czy hormon wzrostu jest przekazywany w ludzkie mleko.
Niektóre przypadki zapalenia trzustki (trzustka zapalna) zgłaszano rzadko u dzieci i dorosłych otrzymujących hormon wzrostu. Istnieją pewne dowody na to, że istnieje większe ryzyko u dzieci niż u dorosłych. Literatura sugeruje, że dziewczęta, które mają zespół Turnera, mogą mieć większe ryzyko zapalenia trzustki niż inne dzieci przyjmujące hormon wzrostu. U każdego dziecka, które rozwija trwały, ciężki ból brzucha, należy rozważyć zapalenie trzustki.
W badaniach genotropiny u dzieci z GHD skutki uboczne obejmowały reakcje miejsca wstrzyknięcia, takie jak ból, zaczerwienienie/obrzęk, zapalenie, krwawienie, blizny, guzki lub wysypka. Innymi skutkami ubocznymi były utrata tłuszczu, ból głowy, krew w moczu, niska aktywność tarczycy i lekko zwiększony poziom cukru we krwi.
W badaniach genotropiny u dzieci urodzonych w SGA, skutki uboczne obejmowały tymczasowo podwyższony poziom cukru we krwi, zwiększone ciśnienie w mózgu, wczesne dojrzewanie, nieprawidłowy wzrost szczęki, reakcje miejsca wstrzyknięcia, wzrost moli i pogorszenie skoliozy (krzywizna kręgosłupa).
Zgłoszono zgony przy użyciu hormonu wzrostu u dzieci z zespołem Pradera-Willi. Te dzieci miały wyjątkowo nadwagę, miały problemy z oddychaniem i/lub infekcją płuc. Wszyscy pacjenci z zespołem Pradera-Willi powinni być zbadani pod kątem tych problemów. Powinny również ustalić zdrową kontrolę masy ciała.
W badaniach genotropiny u dzieci z PWS, skutki uboczne obejmowały retencję płynów, agresywność, ból stawów i mięśni, wypadanie włosów, ból głowy i zwiększone ciśnienie w mózgu.
Pacjenci z zespołem Turnera przyjmujący terapię hormonalną mogą być bardziej narażeni na infekcje ucha. Nazywa się to również zapaleniem ucha zapaleniem mediów.
W badaniach genotropiny u dzieci z zespołem Turnera, skutki uboczne obejmowały grypę, gardło, ucho lub zatokę, katar, ból stawów i infekcja dróg moczowych.
W badaniach genotropiny u dzieci z ISS, skutki uboczne obejmowały choroby oddechowe, grypę, infekcję gardła, zapalenie nosa i gardła, ból brzucha, bóle głowy, zwiększony apetyt, gorączka, złamanie, zmiany nastroju i ból stawów.
Kobiety, które przyjmują estrogen ustami, mogą przyjmować genotropinę. Mogą potrzebować większej dawki hormonu wzrostu.
Genotropina może być przyjmowana przez osoby starsze w razie potrzeby. Starsi pacjenci mogą być bardziej narażeni na skutki uboczne z terapią hormonu wzrostu.
W badaniach genotropiny u dorosłych z GHD skutki uboczne obejmowały zatrzymywanie płynu, ból stawu lub mięśni, sztywność i zmiany w uczuciu. Zwykle te działania niepożądane nie trwały długo i zależały od przyjmowania dawki genotropiny.
Kasety genotropiny zawierają M-cresol i nie powinny być stosowane przez pacjentów alergicznych.
Używaj innego miejsca na ciele każdego dnia do zastrzyków hormonu wzrostu. Może to pomóc w zapobieganiu problemom skórnym, takim jak guzowatość lub ból.
Pracownik opieki zdrowotnej pomoże ci w pierwszym zastrzyku. On lub ona również wyszkoli cię, jak wstrzykiwać genotropinę.
Wskazania
Genotropina jest produktem na receptę do leczenia niewydolności wzrostu u dzieci:
- Którzy nie robią wystarczającego hormonu wzrostu samodzielnie. Ten warunek nazywa się niedoborem hormonu wzrostu (GHD)
- Ze stanem genetycznym zwanym zespołem Prader-Willi (PWS). Hormon wzrostu nie jest odpowiedni dla wszystkich dzieci z PWS. Skontaktuj się z lekarzem
- Który urodził się mniejszy niż większość innych dzieci urodzonych po tej samej liczbie tygodni ciąży. Niektóre z tych dzieci mogą nie wykazywać wzrostu nadrabiania zaległości w wieku 2 lat. Ten warunek nazywa się mały wiek ciążowy (SGA)
- Ze stanem genetycznym zwanym zespołem Turnera (TS)
- Z idiopatycznym krótkim wzrostem (ISS), co oznacza, że są one krótsze niż 98.8% innych dzieci w tym samym wieku i płci; Rosną w tempie, który prawdopodobnie nie pozwala im osiągnąć normalnej wysokości dorosłych, a ich płytki wzrostu nie zostały zamknięte. Należy wykluczyć inne przyczyny krótkiej wysokości. ISS nie ma znanej przyczyny
Genotropina jest produktem na receptę na wymianę hormonu wzrostu u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu (GHD), który rozpoczął się w dzieciństwie lub jako dorosły. Twój lekarz powinien przeprowadzić testy, aby upewnić się, że masz GHD, odpowiednio.
© 2020 Pfizer Inc. Wszelkie prawa zastrzeżone. PP-GEN-USA-1162